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| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | ****电子内镜系统 | ||
| 品目 | 医用内窥镜 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **市 | 公告时间 | 2025年04月16日 11:15 |
| 首次公告日期 | 2025年04月15日 | 更正日期 | 2025年04月16日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 朱煜章 | ||
| 项目联系电话 | 188****0402 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | **市**街道东**路45号 | ||
| 采购单位联系方式 | 139****1114 | ||
| 代理机构名称 | **** | ||
| 代理机构地址 | ****开发区文庄路 | ||
| 代理机构联系方式 | 朱煜章 | ||
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：****电子内镜系统
首次公告日期：2025-04-15
二、更正信息更正事项：采购文件
更正内容：
1、本项目采购人特殊要求原为：
（1）投标产品如果属于医疗器械注册范畴的，根据注册的类别，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》；投标产品具有《医疗器械注册证》或者《医疗器械备案凭证》（原件扫描加盖电子公章）；
（2）若投标供应商为代理商，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，以及生产厂家对本项目的授权书，投标时需提供原件扫描加盖电子公章；
（3）若投标供应商为生产商，须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供），投标时需提供原件扫描加盖电子公章。
更正为：
（1）投标产品如果属于医疗器械注册范畴的，根据注册的类别，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》；投标产品具有《医疗器械注册证》或者《医疗器械备案凭证》（原件扫描加盖电子公章）；
（2）若投标供应商为代理商，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，投标时需提供原件扫描加盖电子公章。如投标项目为进口货物，需另外出具生产厂家对本项目的授权书。
（3）若投标供应商为生产商，须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供），投标时需提供原件扫描加盖电子公章。
更正日期：2025-04-16
三、其他补充事宜无
1.采购人信息
单位名称：****
单位地址：**市**街道东**路45号
联系人：李茂林
联系电话：139****1114
2.采购代理机构信息（如有）
单位名称：****
单位地址：**市杏园路108****中心5号楼
联系人：段女士
联系电话：188****0402
3.项目联系方式
项目联系人：段女士
电话：188****0402
无
