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【结果公告】江苏捷特玛美学生物科技有限公司捷特玛(启东)生物医疗科技医疗器械生产项目

审批
江苏-南通-启东市
发布时间: 2025年05月21日
项目详情
下文中****为隐藏内容,仅对千里马会员开放,如需查看完整内容请 或 拨打咨询热线: 400-688-2000
结果公告】****捷特玛(**)生物医疗科技医疗器械生产项目
2025-05-21 17:22

项目名称:捷特玛(**)生物医疗科技医疗器械生产项目

建设地点:**省**市**市近海镇****开发区**路

建设单位:****

编制机构:******公司

编制人员:王荣胜(201********500********340376)

项目概况:

一、本项目位于启****开发区**路,企业租赁****集团有限公司闲置厂房,购置配套设备进行医疗器械的生产。项目用地面积18538平方米,总投资50000万元,其中环保投资500万元,占总投资的1%。项目投产后形成年产透明质酸钠(HA)填充剂200万只、多核苷酸钠(PN)填充剂200万只、聚乙酸内脂(PLC)填充剂200万只、Vitten系列水光200万只和Epitticon系列埋植线10万只的生产能力。项目代码:****。

二、经审,《报告表》提出的环境管理、污染防治、生态保护等相关措施及环评结论可作为项目实施和管理的依据,项目实施建设具有环境可行性。项目的设计、运行须认真落实环评报告所提出的建议和要求,严格执行环保“三同时”制度,并着重做好以下各项工作:

1.选用先进工艺和设备,生产过程所需设备、生产工艺及产品须符合有关国家产业政策,不得使用淘汰落后的生产设备和工艺,减少污染物产生和排放。

2.严格实施雨污分流、清污分流。生活废水配建匹配的化粪池,生产废****处理站(处理工艺为:调节池+气浮+一级沉淀池+二级反应池+二级沉淀池),经处理废水符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4中三级标准(其中氨氮、总磷须满足《污水排入城市下水道水质标准》(GB/T31962-2015)表1中B等级标准)及纳管标准后,进入启****开发区污水处理厂作深度处理。

3.严格控制生产中无组织废气、粉尘的产生和排放,优化废气污染物治理方案,确保废气、粉尘污染物治理设施的处理能力与项目产污状况相匹配,并符合安全生产管理相关规定和要求。

4.合理布局主要噪声源的设置位置,高噪声设备须最大限度远离厂界或居民点,并采取有效隔声降噪措施,选用其他生产设备时应考虑消声设施,确保厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中规定的3类标准。

5.一般工业固体废弃物、生活垃圾须分类收集、分质处置,不得随意倾倒、填埋处置,避免产生二次污染。生活垃圾由环卫部门统一收集处理;产品边角料、废RO膜等一般固废综合利用,一般工业固废的贮存、处置参照《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》(GB18599-2020)标准执行。

三、根据《排污许可证申请与核发技术规范总则》(HJ942-2018)或相应行业技术规范核定排放总量要求,排污许可证申领期间应完善排污总量指标核准。

联系地址:****管理科

联系电话:****4931

温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。