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一、项目基本情况
1)项目名称：****全自动粪便分析仪及化学发光仪采购项目。
2)预算金额：总预算为人民币17.6万元（其中全自动粪便分析仪预算价8万元、化学发光仪预算价9.6万元）。
3)最高限价：全自动粪便分析仪最高限价8万元，化学发光仪最高限价9.6万元，最终报价超过最高限价的为无效响应文件。
4)采购需求：全自动粪便分析仪1台及化学发光仪1台，具体参数如下
1、全自动粪便分析仪技术参数如下
| 序号 | 性能 | 性能要求 |
| ▲1 | 检测速度 | 检测速度 ≥ 79个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准） |
| 2 | 检测通道 | 流动石英计数池，通道数≥2通道 |
| 3 | 样本稀释方式 | ≥5种以上稀释方式 |
| 4 | 金标项目报告格式 | 可定性和半定量报告模式 |
| ▲5 | 显微镜物镜 | 显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能 |
| 6 | 金标卡孵育检测通道 | ≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计 |
| ▲7 | 混匀方式 | 机械旋转混匀，混匀旋转速度可调 |
| 8 | 预设拍摄图片数量 | 可预设拍摄≥176视野，亦可自定义拍摄视野数目 |
| ▲9 | 吸样方式 | 吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样 |
| 10 | 有形成分检测 | 检测红细胞、白细胞、真菌、虫卵等成分 |
| 11 | 隐血化学物质检测 | 粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别） |
| ▲12 | 金标检测项目 | 仪器可同时一次性吸样检测项目≥5个 |
| ▲13 | 金标孵育时间 | 标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测： 粪便隐血设定4分钟，轮、腺病毒检测设定12分钟，HP检测设定10分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确 |
| 14 | 标本送样量 | 待检区容纳标本数≥50个，轨道式进样 |
| ▲15 | 进样装置 | 自动进样，进、出样位有密封罩全密封 |
| 16 | 急诊功能 | 仪器主机进样特设独立急诊位，急诊标本随到随测，不占用试管架位，不影响批量处理 |
| 17 | 金标检测功能 | ≥5个卡盒，试剂位≥5个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟 |
| ▲18 | 采集杯滤网 | ≥2层滤网 |
| 19 | 采集杯腔体 | ≥3个腔体 |
| 20 | 图片拍摄方式 | 每个视野最多可拍摄≥8层图片 |
| 21 | 质控品 | 配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家****总局检测报告） |
| 22 | 通信功能 | 真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守 |
| 23 | 条码功能 | 仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能 |
2.化学发光仪技术参数如下：
| ▲1.系统类型：管式全自动化学发光仪，单机最大测试速度≥360T/H 2.可扩展性：同型号发光仪，支持模块化联机。 3.样本装载量：一次可放置≥300个样本,可循环进样。 ▲4.单机试剂位：≥32个，试剂位带冷藏功能,可在线装载试剂。 5．反应杯：独立反应杯，可连续供给，一次性加载≥1000个，提高离机时间。 6.固液分离:反应完成后反应杯和废液自动分离，保证生物安全性。 ▲7.校准质控要求:有原厂质控品和校准品，原厂质控品和校准品有独立注册证。 8.测试处理特点：轨道进样，支持随机、批量、急诊检测模式。 ▲9.样本携带污染率：≤0.1PPM 10.软件功能：支持样本自动重测，支持样本自动稀释，支持每日自动维护。 |
5)质量要求：符合行业标准。
6)项目实施地点：****。
7)供货期（工期）：30日历天完成供货。
8)项目类型：货物。
9)所属行业：工业。
10)本项目不接受联合体投标。
11)
本****中心企业采购：否。
二、申请人的资格要求
1.供应商参加采购活动应当具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.本项目的特定资格要求：根据投标产品管理类别提供相应证明材料：
①如是第一类医疗器械，提供医疗器械产品备案凭证、医疗器械生产备案凭证；
②如是第二类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的Ⅱ类医疗器械经营备案凭证；
③如是第三类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的医疗器械经营许可证。
三、获取招标文件
1)获取时间：2025年6月3日至2025年6月14日。
2)申领方式：投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，招标代理机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，招标代理机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。招标代理机构邮箱：****@qq.com。
3)申领招标文件时需提供以下资料：①营业执照复印件加盖公章；②法定代表人资格证明书及法定代表人身份证复印件（格式自拟）；③法定代表人授权书及代理人身份证复印件（格式自拟）。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2025年6月24日14时30分。
地点：****三楼会议室。
五、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.招标人信息
名 称：****
地址：**市**区兴东街道兴富路2号
联系人：陈先生
联系电话：152****2229
2.招标代理机构信息
名 称：****
地 址：**高新区金通路7号
联系人：吴先生、张女士
联系方式：
159****3775、138****8527
