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久特医疗江苏有限公司销售医疗器械用III类射线装置项目

审批
江苏-南京-高淳区
发布时间: 2025年06月11日
项目详情
下文中****为隐藏内容,仅对千里马会员开放,如需查看完整内容请 或 拨打咨询热线: 400-688-2000
建设项目环境影响登记表

填表日期:2025-06-11

项目名称 ****销售医疗器械用III类射线装置项目
建设地点 **省**市**区**镇中兴路8号5-1号附属房01室 营业面积
(平方米)
30
建设单位 **** 法定代表人 曹鑫溢
联系人 霍柯欣 联系电话 132****7111
项目投资(万元) 1000 环保投资(万元) 10
拟投入生产运营日期 2023-01-30
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 一、建设内容 ****新增销售III类射线装置项目。 二、建设规模 新增销售Ⅲ类射线装置60台。
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
环保措施:环保措施:环保措施:一、污染防治措施1、警示标识:在辐射检测仪使用场所设置明显的电离辐射警告标志,并用中文注明“当心电离辐射”2、防护用品和监测仪器:公司为1名辐射工作人员,配备1台辐射监测仪。二、安全管理措施1、有专职管理人员负责辐射安全管理。2、规章制度:操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、放射性同位素使用登记制度、人员培训计划、监测方案。3、严格按照制度及销售流程图等规定,从厂家直接发货给客户,辐****公司仓库,不进行暂存、安装调试、运输、维护等操作。4、1人参加辐射安全和防护知识培训。5、辐射事故应急措施。6、核实并明确告知上下游单位需取得辐射安全许可证,无相关资质不可从事相关辐射活动。三、辐射装置销售流程:1、审核购入辐射产品的上游企业的辐射安全许可证等资质。2、客户下单。3、****公司的辐射安全许可证等资质,****销售部签订同客户合同。4、质量部核对合同。5、质量部联系通过审核的上游企业采购货物。6、上游企业直接发货给客户,所销售的****公司仓库,不进行暂存、安装调试、运输、维护等操作。7、客户收到货物后进行核对产品,并支付购买费用。8、质量部确认费用,完成交易。
承诺:**** 曹鑫溢承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 曹鑫溢 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000043。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。