东台市中医院2026年医疗设备市场调研公告（十一）

序号

主要内容

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公告发出时间：2026年11月10日

报名回执截止时间：2026年11月24日14:30

调研会召开时间：2026年11月24日14:30

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项目：视频眼震图仪项目调研会

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推介资料：

1.本项目报名回执单1份（报名回执单模板见附件1）

2.附件2及项目推介文件5份，调研会结束后将推介文件原件PDF****设备科存档，邮箱****@qq.com。（5份为同样材料，无正本、副本区别，推介文件要求详见下文）

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推介文件中相关资质证件有效期：涵盖自文件发出日期起90个日历日

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纸质版报名回执单及推介文件递交处：**省**市雅居路198号****设备科

联系人：王先生

联系电话：139****8890

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上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。

设备名称

视频眼震图仪

数量

1台

预算

48万元

用途

用于眩晕、平衡障碍等前庭功能的定位鉴别诊断

技术要求

1、主机眼罩要求

1.1、1920×1440分辨率下帧率≥ 60fps；

1.2、主机同时具备眼震及甩头功能，可以完成左、右双眼的检查；

1.3、具备3D眼震，可描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线，通过客观数据减少漏诊；

1.4、自动追踪瞳孔位置，实时追踪眼球动态，高清传输每一帧视频画面；

1.5、水平眼动识别准确度：误差范围：±1.2°，-30°（左）≤ 眼动范围 ≤ +30°（右）；

1.6、垂直眼动识别准确度：误差范围：±1.2°，-30°（下）≤ 眼动范围 ≤ +30°（上）；

1.7、轴向眼动识别准确度：误差范围：±1°，-18°（顺时针）≤ 眼动范围 ≤ +18°（逆时针）；

1.8、头动速度识别准确度：±250°/s速度范围内误差范围±3°/s；

1.9、眼动刺激信号准确度：频率准确度（正弦波、方波）误差范围±3%，速度准确度误差范围±6%；

1.10、固视抑制功能：具备固视抑制灯；

1.11、具备磁吸式遮光罩，摘取方便。

2、软件功能要求

2.1、设备功能模块：校准试验、自发性眼震试验，位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、视频头脉冲试验（甩头试验）等试验；

2.1.1自发性眼震试验、静态位置试验、动态位置试验具备记录时间0-600秒可调，可显示水平、垂直、扭转眼震曲线；

2.1.2温度试验具备自发性眼震；灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间0-300秒可调；自动计算CP、DP、FI值等功能；

2.1.3视动试验（水平、垂直）具备视靶速度0-100度/秒可调，记录时间0-300秒可调，三种诱发视靶等功能；

2.1.4平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）具备记录时间0-300秒可调等功能；

2.1.5凝视试验（水平、垂直）具备水平方向±30度可调，垂直方向±30度可调；靶点停留时间0-20秒可调等功能；

2.1.6视频头脉冲试验（甩头试验）具备固定式双摄像头，可选择单独完成左眼、右眼和双眼的甩头试验检查，评估6支半规管的功能；

2.1.7自定义试验：可设置摇头试验、瘘管试验、甘油试验等项目。

2.2、可描记和分析眼球水平、垂直、扭转3D运动曲线，并且出具眼震报告；

2.3、四位一体同步显示：眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示；可自动分析慢相角速度，且播放速度可调；

2.4、分析功能：每个实验可以单独获取眼震数据并进行独立分析；具备精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度达到0.1度；

3、其他要求

3.1、内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等；

3.2、体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向；

商务及其他要求

设备使用年限≥6年，质保3年